Serwisy Medforum

Hascosept – doskonały wybór na ból gardła!

Fot. materiały własne
(0)

Jesień – choć powinna kojarzyć się z różnorodnością żółci, brązów i czerwieni, a także ze słonecznymi, pełnymi aktywności dniami – często spędza wielu Polakom sen z powiek. Dzieje się tak za sprawą zapalenia gardła. Począwszy od miesięcy jesiennych aż po wczesną wiosnę stanowi ono jedną z najczęstszych dolegliwości, z którą pacjenci zgłaszają się do lekarza pierwszego kontaktu bądź farmaceuty.

Gardło w tym okresie zostaje wystawione na kontakt z wieloma patogenami, wśród których przede wszystkim należy wymienić wirusy, bakterie i grzyby. W zdecydowanej większości (70-90%) to właśnie pierwsza grupa drobnoustrojów odpowiada za infekcję i dolegliwości bólowe gardła u dorosłych. Cechą wspólną, która łączy zapalenie gardła niezależnie od etiologii, są jego objawy: dokuczliwe kłucie w gardle, trudności przy przełykaniu oraz ból. Nieprawidłowości te przyczyniają się do wzrostu dyskomfortu i w sposób znaczący ograniczają normalne funkcjonowanie na co dzień.

Odpowiedzią na bóle gardła o każdej etiologii jest lek Hascosept. Jego działanie najlepiej oddaje słowo kompleksowy. Hascosept nie zwalcza jedynie objawów omawianego problemu, ale także jego przyczyny, dzięki czemu hamuje rozwój infekcji. Lek zawiera benzydaminę. Ta substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwobrzękowe, antyseptyczne i miejscowo znieczulające, dzięki czemu może być stosowana w leczeniu wszystkich dolegliwości gardłowych. Hascosept dostępny jest w pastylkach (smaki: miętowy oraz cytrynowo-miodowy), a także w sprayu (smak miętowy), przez co jego aplikacja jest niezwykle wygodna. Ta druga forma leku sprawdza się szczególnie u małych dzieci – Hascosept w sprayu można stosować nawet u dzieci poniżej 6. roku życia. Niezależnie od postaci lek wydawany jest bez recepty.

Advertisement

Bibliografia

1. Dotyczy bólu gardła w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych.

2. CHPL Hascosept, pastylki twarde, pkt. 5.1.: Hascosept wykazuje działanie antyseptyczne.

3. Kuchar E., Karlikowska-Skwarnik M.: Leczenie ostrych stanów zapalnych gardła. „Zakażenia XXI wieku” 2018, nr 1(4), s. 175-182.

(0)

Autor/autorzy opracowania:

  • Redakcja

Źródło tekstu:

  • Hascosept smak cytrynowo-miodowy, 3 mg, pastylki twarde. Skład: 1 pastylka zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (Benzydamini hydrochloridum), co odpowiada 2,68 mg benzydaminy. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 pastylka zawiera 3105,26 mg izomaltu. Hascosept smak miętowy, 3 mg, pastylki twarde. Skład: 1 pastylka zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (Benzydamini hydrochloridum), co odpowiada 2,68 mg benzydaminy. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 pastylka zawiera 3133,89 mg izomaltu. Postać farmaceutyczna: pastylki twarde. Wskazania do stosowania: Produkt leczniczy jest wskazany u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w leczeniu dolegliwości i objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk) związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła. Dawkowanie i sposób podania: Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: jedna pastylka 3 razy na dobę. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Leczenie ciągłe nie powinno przekraczać 7 dni. Dzieci i młodzież – dzieci od 6 do 11 lat: Produkt leczniczy powinien być stosowany pod kontrolą osoby dorosłej. Dzieci poniżej 6 lat: Ze względu na postać farmaceutyczną, produktu leczniczego Hascosept smak cytrynowo-miodowy nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Sposób podawania: Podanie na śluzówkę jamy ustnej i podanie dogardłowe. Pastylkę należy ssać powoli. Nie żuć. Nie połykać. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: U niektórych pacjentów owrzodzenie jamy ustnej i gardła może być objawem innego ciężkiego procesu chorobowego. W przypadku gdyby objawy nasilały się lub nie ustępowały po 3 dniach stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien zwrócić się do lekarza. Nie należy stosować produktu leczniczego u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Benzydaminę należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli. Pastylki nie zawierają cukru. Produkt zawiera izomalt. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Działania niepożądane: Działania niepożądane opisano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA, a ich częstość oszacowano na podstawie danych uzyskanych w badaniach klinicznych i (lub) po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano w następujący sposób: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Wady wrodzone, choroby rodzinne i genetyczne: Częstość nieznana: przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu (W literaturze odnotowano pojedyncze przypadki przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu w czasie stosowania produktu leczniczego przez matkę. Produktu leczniczego nie należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią). Zaburzenia żołądka i jelit: Rzadko: pieczenie lub suchość w jamie ustnej. Częstość nieznana: niedoczulica jamy ustnej. Zaburzenia układu immunologicznego: Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Bardzo rzadko: skurcz krtani. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często: nadwrażliwość na światło. Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy. Podmiot odpowiedzialny: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Hascosept smak cytrynowo-miodowy: pozwolenie nr 25695. Hascosept smak miętowy: pozwolenie nr 25694. Kategoria dostępności: OTC – produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza. Przed zastosowaniem należy zapoznać się z zatwierdzoną charakterystyką preparatu. Dalsze informacje dostępne na życzenie.

    HASCOSEPT 1,5 mg/g roztwór do stosowania w jamie ustnej. Skład: 100 g roztworu zawiera benzydaminy chlorowodorek (Benzydamini hydrochloridum) 0,15 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan. Wskazania do stosowania: Leczenie objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk, afty) związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii. Dawkowanie i sposób podania: Do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Opakowanie bez atomizera. Płukać 2 do 3 razy na dobę jamę ustną i gardło stosując 15 ml (1 łyżka) nierozcieńczonego roztworu lub rozcieńczonego niewielką ilością wody. Opakowanie z atomizerem i aplikatorem doustnym, Należy przekręcić końcówkę aplikatora do pozycji poziomej. Następnie umieścić aplikator w jamie ustnej, skierować jego wylot w stronę ogniska zapalnego i mocno nacisnąć przycisk. Dawkowanie: Dzieci poniżej 6 lat: 1 dawka produktu leczniczego (każda dawka zawiera 0,14 ml roztworu) na 4 kg masy ciała, od 2 do 6 razy na dobę. Bez względu na masę ciała, jednorazowo nie należy przekraczać 4 dawek. Dzieci od 6 do 12 lat: 4 dawki produktu leczniczego, od 2 do 6 razy na dobę. Młodzież powyżej 12 lat i dorośli: od 4 do 8 dawek produktu leczniczego od 2 do 6 razy na dobę. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Przed pierwszym użyciem należy kilkakrotnie nacisnąć przycisk pompki w celu uzyskania prawidłowego rozpylania. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów leczniczych o działaniu miejscowym, może spowodować reakcję alergiczną. W takim przypadku produkt leczniczy Hascosept należy odstawić i w razie konieczności wdrożyć odpowiednie postępowanie. Produkt zawiera małe ilości etanolu (alkoholu) – mniej niż 100 mg na dawkę. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu produkt może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z konwencją MedDRA: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Bardzo rzadko, nieznana: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej. Zaburzenia żołądka i jelit: Bardzo rzadko, nieznana: suchość w jamie ustnej, nudności oraz wymioty. Zaburzenia układu immunologicznego: Bardzo rzadko, nieznana: reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia układu nerwowego: Bardzo rzadko, nieznana: zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Bardzo rzadko, nieznana: wysypka. Miejscowe działania niepożądane są zazwyczaj przemijające, ustępują samoistnie i rzadko wymagają dodatkowego leczenia. Benzydamina stosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia, w związku z tym ogólne działania niepożądane występują bardzo rzadko. Rozcieńczenie produktu zwykle usuwa te objawy. Podmiot odpowiedzialny: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: pozwolenie nr 4323. Kategoria dostępności: OTC – produkt leczniczy wydawany bez przepisy lekarza. Przed zastosowaniem należy zapoznać się z zatwierdzoną charakterystyką preparatu. Dalsze informacje dostępne na życzenie.